Электронная почта: sales@jmchemi.com lisa@jmchemi.com
Whatsapp: +8618953065520
Он относится к классу ароматических углеводородов, получаемых из бензола путем замещения одного атома водорода метильной группой (-CH3). Как опасное химическое вещество, оно относится к классу 3 «Воспламеняющиеся жидкости» (номер ООН 1294) и также включено в перечень вредных веществ ввиду своих токсикологических свойств.
Основная информация
| Пункт | Подробности |
| Химическая формула | (C7H8) |
| Молекулярная масса | 92,14 г/моль |
| Внешний вид | Бесцветная прозрачная жидкость; обладает ароматическим запахом |
| Основные физические свойства | Температура плавления: -95 °C; температура кипения: 110,6 °C; плотность: 0,87 г/см³ (20 °C); летучее вещество; слабо растворимо в воде, смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном и большинством органических растворителей |
| Степени чистоты | Промышленный класс (≥99,5%), реактивный класс (≥99,8%), класс высокой чистоты (≥99,99% для применения в электронике) |
| Метод производства | В основном получают в процессе нефтепереработки (каталитический риформинг нафты) и дистилляции каменноугольной смолы; также синтезируется путем диспропорционирования толуола с целью получения бензола и ксилола |
Основные химические свойства
Воспламеняемость: Очень огнеопасен, с температурой вспышки 4 °C и пределом взрыва 1,2%–7,0% (объемных долей) в воздухе. Может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, а пары могут распространяться к источникам возгорания и вызывать обратный взрыв.
Реакционная способность ароматических колец: Подобно бензолу, ароматическое кольцо толуола вступает в реакции замещения (например, нитрование, сульфирование, галогенирование). Метильная группа активирует бензольное кольцо, что повышает вероятность протекания реакций в орто- и пара-положениях.
Реакционная способность метильной группы: В условиях сильного окисления метильная группа может окисляться до карбоксильной группы (-COOH) с образованием бензойной кислоты.
Токсичность: Вдыхание паров толуола может вызвать угнетение центральной нервной системы (головная боль, головокружение, тошнота). Длительное воздействие может привести к поражению печени, почек и кроветворной системы. Толуол не относится к канцерогенам, однако его метаболит — бензиловый спирт — обладает определенными токсическими свойствами.
Основные области применения
Химический синтез: Основное сырье для производства бензола, ксилола и других ароматических углеводородов; используется для синтеза толуолдиизоцианата (TDI, для производства пенополиуретана), бензойной кислоты, фенола и крезола.
Растворитель: Широко используется в качестве промышленного растворителя в красках, лакокрасочных материалах, клеях, печатных красках и при переработке каучука; растворяет многие органические соединения, нерастворимые в воде.
Нефтехимическая промышленность: Используется в качестве компонента бензина, повышая его октановое число и улучшая эффективность сгорания.
Фармацевтические препараты и пестициды: Используется при синтезе некоторых лекарственных средств, пестицидов и красителей.
Применение в лабораторных условиях: Распространенный органический растворитель, используемый в химических экспериментах, а также для экстракции и очистки образцов.